¿Qué integración está disponible actualmente?
La función disponible es una importación neutral de pacientes, medicamentos, tratamientos y pautas mediante las plantillas CSV o JSON v1 de Ordesia. El equipo revisa una vista previa y solo confirma el archivo exacto que ya ha sido validado. Esta importación por archivo no es una sincronización con el ERP.
La importación sirve como vía controlada para trasladar datos estructurados sin empezar cada ficha desde cero. Conserva referencias externas estables para detectar repeticiones dentro de la misma farmacia y rechaza los conflictos en lugar de sobrescribir información clínica existente de forma silenciosa.
Qué conectores no están activos
Estado público actual
Ordesia no dispone hoy de conectores activos con Farmatic, Nixfarma ni con la receta electrónica. No hay sincronización automática de pacientes, tratamientos, prescripciones o existencias con esos sistemas. El adaptador neutral CSV/JSON v1 no debe presentarse como si fuera una integración con alguno de ellos.
Los proveedores pueden condicionar el acceso a sus APIs, su documentación, los entornos de prueba y el uso comercial de los datos. Por eso una futura conexión solo puede anunciarse cuando exista un acuerdo válido, acceso técnico autorizado, pruebas de extremo a extremo y una definición clara de responsabilidades.
Cómo funciona la importación neutral
Preparar el archivo con el contrato v1
La farmacia utiliza la plantilla CSV o JSON de Ordesia y mantiene referencias estables para el paciente y cada medicamento de origen.
Revisar la vista previa
El sistema valida estructura, campos, repeticiones y conflictos antes de crear o modificar registros. La vista previa no confirma la importación.
Confirmar el mismo archivo
La confirmación queda vinculada al usuario, a la farmacia y al contenido validado. Si el archivo cambia, debe generarse una nueva vista previa.
Completar la revisión profesional
Los tratamientos importados permanecen como borradores y cada medicamento nuevo queda pendiente de validación de aptitud para SPD por un farmacéutico.
Qué controles no automatiza una importación
Recibir datos de otro sistema no convierte esos datos en una decisión clínica validada. La farmacia debe comprobar su vigencia, resolver discrepancias y documentar las decisiones que forman parte de su procedimiento.
- No se infiere la aptitud de un medicamento para incluirlo en el SPD.
- No se aprueba automáticamente un tratamiento ni se crea un ciclo listo para preparar.
- No se importan datos clínicos en pacientes archivados o dados de baja.
- No se sobrescribe un historial existente cuando la información entrante entra en conflicto.
- No se sustituye el consentimiento activo ni la revisión farmacéutica.
Qué debe demostrar un conector real
| Criterio | Pregunta que debe quedar resuelta |
|---|---|
| Acceso autorizado | ¿Existe una API documentada y un acuerdo que permita este uso en producción? |
| Identidad y alcance | ¿Cómo se evita que una farmacia consulte o importe datos de otra? |
| Origen y vigencia | ¿Qué sistema aporta cada dato, cuándo se actualizó y cuál prevalece ante un conflicto? |
| Idempotencia | ¿Una repetición crea duplicados o reconoce de forma segura lo ya procesado? |
| Trazabilidad | ¿Queda evidencia de qué entró, qué se rechazó y qué confirmó una persona autorizada? |
| Continuidad y salida | ¿Qué ocurre si la API cambia, deja de responder o termina el acuerdo con el proveedor? |
Cómo valorar la integración antes de contratar
Pide una demostración con un caso realista: alta o actualización de un paciente, cambio de tratamiento, conflicto entre fuentes y retirada de acceso. Solicita que se identifique el sistema de origen y que se muestre qué acciones siguen requiriendo validación humana.
Si la reducción de doble entrada es decisiva para tu farmacia, considera el estado de la integración como un criterio de compra independiente. Puedes utilizar la guía de cómo elegir software SPD para comparar esta condición junto con trazabilidad, seguridad y capacidad operativa.
Fuentes y referencias
Esta página resume información operativa y de producto. Para decisiones profesionales o regulatorias, consulta siempre el texto oficial vigente y los criterios de la autoridad competente en tu comunidad autónoma.
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)Criterios consensuados para la preparación de sistemas personalizados de dosificación
Referencia oficial para los controles y la trazabilidad que no debe omitir una importación de datos.
- Unión EuropeaReglamento (UE) 2016/679, Reglamento General de Protección de Datos
Texto oficial aplicable al tratamiento de datos personales, incluidos los datos relativos a la salud.