¿Existe un único procedimiento SPD para toda España?
No. El artículo 86 del Real Decreto Legislativo 1/2015 establece la base estatal y los criterios AEMPS ofrecen un marco técnico común, pero cada administración sanitaria puede exigir su propio trámite y concretar condiciones adicionales. Una comunicación, una declaración responsable y una acreditación no son nombres intercambiables.
Este mapa reúne únicamente territorios cuyo trámite y texto aplicable se han contrastado con una fuente pública identificable. No publicamos una ficha autonómica copiando los requisitos de otra comunidad ni completamos huecos mediante una interpretación comercial.
Territorios con guía verificada
| Comunidad autónoma | Vía previa publicada | Guía |
|---|---|---|
| Galicia | Declaración responsable específica mediante el procedimiento SA480A. | Consultar requisitos y límites |
| Illes Balears | Comunicación autonómica de la actividad por la persona titular de la oficina de farmacia. | Consultar requisitos y límites |
| Comunidad de Madrid | Declaración responsable previa mediante el canal publicado por la Consejería de Sanidad. | Consultar requisitos y límites |
| Región de Murcia | Solicitud de acreditación sanitaria con formación reconocida y requisitos materiales. | Consultar requisitos y límites |
| Comunidad Foral de Navarra | Declaración responsable con responsable farmacéutico, documentación y plano de zonas. | Consultar requisitos y límites |
Qué es común y qué debe comprobarse localmente
| Lo que acredita la fuente | Cómo puede ayudar Ordesia | Qué queda fuera del software |
|---|---|---|
| La administración autonómica define si exige comunicación, declaración responsable, acreditación u otra vía. | Permite registrar el territorio, la referencia y la fecha declaradas por la farmacia. | Presentar el trámite, obtener una resolución cuando proceda y comprobar que continúa vigente. |
| El PNT debe reflejar responsabilidades, preparación, control, entrega, incidencias y archivo conforme al marco aplicable. | Conserva la versión y vigencia del PNT asociadas a los nuevos registros y documentos. | Redactar, aprobar, firmar y validar el PNT frente a la norma y al colegio competente. |
| La trazabilidad debe poder relacionar tratamiento, medicamento, lote, caducidad, preparación y entrega. | Vincula esos datos dentro del espacio independiente de cada farmacia y conserva revisiones. | Comprobar físicamente envases, instalaciones, condiciones ambientales y el dispositivo preparado. |
| La idoneidad del paciente y de cada medicamento requiere criterio farmacéutico documentado. | Separa la captura de datos de la decisión profesional y bloquea la producción pendiente de validar. | Realizar la valoración clínica, consultar fuentes profesionales y asumir la decisión final. |
Cómo utilizar una guía territorial antes de producir
Abre primero el trámite oficial
Comprueba destinatarios, documentación, formulario, firma y situación actual del procedimiento.
Contrasta el PNT de la farmacia
Relaciona cada requisito con una responsabilidad, un registro y una evidencia recuperable.
Prueba el recorrido físico y digital
Simula selección, preparación, verificación, documentación, entrega, incidencia y retirada por lote.
Documenta lo que Ordesia no presenta por ti
Conserva fuera del software las acreditaciones, formación, planos, comunicaciones y comprobaciones que exija la autoridad.
Alcance de estas guías
Información contrastada, no homologación
Estas páginas no certifican que Ordesia, una farmacia o un PNT cumplan una norma. Ordesia no está homologado por la AEMPS ni por las autoridades o colegios citados. La farmacia debe validar el procedimiento, los modelos documentales y la práctica real frente a la fuente vigente de su territorio.
Fuentes y referencias
Fuentes oficiales consultadas el 1 de agosto de 2026. Los trámites pueden cambiar; antes de iniciar el servicio, comprueba la ficha vigente de tu administración sanitaria y el PNT aplicable.
- Boletín Oficial del EstadoReal Decreto Legislativo 1/2015, artículo 86
Base estatal: los SPD se facilitan después de la dispensación y conforme a los requisitos de la administración sanitaria competente.
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)Criterios consensuados para la preparación de sistemas personalizados de dosificación
Marco técnico común CTI/SPD/229/01/23, aprobado el 5 de julio de 2023.
- Xunta de GaliciaProcedimiento SA480A de declaración responsable para prestar el servicio SPD
Ficha oficial del procedimiento electrónico de declaración responsable.
- Govern de les Illes BalearsComunicación de la actividad de preparación de SPD en oficina de farmacia
Trámite autonómico dirigido a titulares de oficinas de farmacia de Illes Balears.
- Comunidad de MadridInformación oficial para farmacias y farmacéuticos
Publica el canal y asunto que debe utilizarse para presentar la declaración responsable de SPD.
- Comunidad Autónoma de la Región de MurciaAcreditación para proporcionar sistemas personalizados de dispensación en oficina de farmacia
Procedimiento autonómico de acreditación, con requisitos de formación, personal, espacios y documentación.
- Gobierno de NavarraDeclaración responsable de la actividad de preparación de SPD
Trámite oficial y relación de documentación que debe presentar la oficina de farmacia.