Revisar y activar un tratamiento
Valida la idoneidad del paciente, cada medicamento y las pautas antes de producir un SPD.
- Tiempo
- 9 minutos
- Para
- Farmacéutico
- Actualizada
Antes de empezar
Ten esto preparado
- Un paciente operativo con un tratamiento en borrador.
- Un farmacéutico autenticado con MFA verificado.
- El consentimiento de servicio SPD activo antes de enviar o aprobar.
Paso a paso
Completa el proceso
Revisa la idoneidad individual
Documenta los factores del paciente, la conclusión riesgo-beneficio y la fuente profesional consultada. Si la evaluación es negativa o está vencida, no se puede iniciar producción.
Valida la aptitud de cada medicamento
Selecciona “Apto”, “Apto con advertencias” o “No apto” y registra una conclusión y su fuente. Si eliges una advertencia, añade las precauciones o medidas de acondicionamiento.
Las decisiones de aptitud pertenecen al farmacéutico y quedan separadas de la mera importación de datos. Captura con datos ficticios. Pulsa para ampliar. Comprueba las pautas
Verifica días, horas, cantidad y ayuno en cada toma. Una pauta fraccionada necesita una evaluación específica y vigente del fraccionamiento; una pauta a demanda no entra en el blíster.
Envía y aprueba la versión
Cuando no queden bloqueos, envía el borrador a revisión. El farmacéutico puede aprobar esa versión exacta; cualquier cambio posterior crea una revisión nueva.
Al terminar
Qué debe quedar listo
La versión aprobada queda disponible para crear ciclos y conserva las decisiones profesionales vinculadas a esa revisión.
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