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Pacientes y tratamientos

Revisar y activar un tratamiento

Valida la idoneidad del paciente, cada medicamento y las pautas antes de producir un SPD.

Tiempo
9 minutos
Para
Farmacéutico · Técnico o auxiliar autorizado
Actualizada

Antes de empezar

Ten esto preparado

  • Un paciente operativo con un tratamiento en borrador.
  • Un farmacéutico con la verificación en dos pasos completada.
  • El consentimiento de servicio SPD activo antes de enviar o aprobar.

Paso a paso

Completa el proceso

  1. Revisa la idoneidad individual

    Selecciona “Apto” o “No apto” y recoge en un único campo de observaciones la entrevista, el protocolo aplicado y cualquier dato profesional relevante. Ordesia vincula la evaluación al PNT vigente de la farmacia; si es negativa o está vencida, no se puede iniciar la producción.

    Formulario ficticio de evaluación individual del paciente en Ordesia sin datos clínicos reales
    Registra la conclusión y las observaciones profesionales antes de activar el tratamiento. Captura con datos ficticios. Pulsa para ampliar.
  2. Valida la aptitud de cada medicamento

    Selecciona “Apto”, “Apto con advertencias” o “No apto” y registra una conclusión y su fuente. Si eliges una advertencia, añade las precauciones o medidas de acondicionamiento.

    Tratamiento de ejemplo en Ordesia con controles de aptitud de medicamento y sin información clínica real
    Las decisiones de aptitud pertenecen al farmacéutico y quedan separadas de la mera importación de datos. Captura con datos ficticios. Pulsa para ampliar.
  3. Confirma el aspecto del medicamento

    Registra una descripción breve y reconocible de la presentación que tienes delante. Si introduces el Código Nacional, Ordesia puede proponer la descripción publicada por la AEMPS para esa presentación exacta. Compárala siempre con el envase y corrígela antes de confirmar; aparecerá en la etiqueta como apoyo visual y no decide si el medicamento es apto para SPD.

    Campo ficticio de descripción visual de un medicamento en Ordesia sin datos clínicos reales
    Compara la propuesta con el envase y deja una descripción clara que pueda aparecer en la etiqueta. Captura con datos ficticios. Pulsa para ampliar.
  4. Añade una nota interna al medicamento

    El auxiliar, el farmacéutico o el titular con permiso puede escribir y editar una nota específica junto a cada medicamento, tanto mientras prepara el borrador como después de activar el tratamiento. Puede servir, por ejemplo, para recordar que no se toma todos los días o cualquier otra indicación interna. La nota queda visible durante la revisión, pero no sustituye la dosis, la posología ni la pauta de tomas y no se imprime en la etiqueta ni en la documentación que recibe el paciente. Si la cambias después de solicitar una revisión que todavía está pendiente, tendrás que volver a enviarla para que el farmacéutico revise la versión actualizada.

    Campo ficticio de nota interna junto a un medicamento en Ordesia sin datos clínicos reales
    Añade una observación operativa para el equipo sin sustituir los datos estructurados de la pauta. Captura con datos ficticios. Pulsa para ampliar.
  5. Comprueba las pautas

    Verifica días, horas, cantidad y ayuno en cada toma. Para una pauta fraccionada, el farmacéutico puede documentar la evaluación habitual o elegir “Medicamento con fraccionamiento autorizado” cuando exista una autorización o un control periódico que lo respalde; en ese caso puede adjuntar de forma opcional el justificante en PDF. Una pauta a demanda no entra en el blíster.

    Pauta ficticia de tratamiento en Ordesia con días, horas y cantidades de toma de ejemplo
    Revisa la pauta completa y comprueba cada toma antes de solicitar una revisión consolidada. Captura con datos ficticios. Pulsa para ampliar.
  6. Envía y aprueba la versión

    La solicitud del auxiliar queda visible en el panel del farmacéutico como una única revisión consolidada. El farmacéutico resuelve en esa misma sesión la idoneidad SPD, la evaluación individual, el fraccionamiento y el consentimiento; después utiliza “Aprobar tratamiento”. Para modificar una pauta activa, crea una corrección desde el propio tratamiento: la versión aprobada sigue vigente hasta que se apruebe la nueva. Si cambia la pauta o la medicación, Ordesia marca la solicitud anterior como desactualizada y pide volver a enviarla.

    Panel ficticio de solicitud y aprobación de tratamiento en Ordesia sin datos clínicos reales
    El auxiliar envía una única revisión consolidada y el farmacéutico la resuelve desde su panel. Captura con datos ficticios. Pulsa para ampliar.

Al terminar

Qué debe quedar listo

La versión aprobada queda disponible para crear ciclos y conserva las decisiones profesionales vinculadas a esa revisión.

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